En la Conferencia Anual de la Asociación Europea de Medicamentos Genéricos (EGA), que concluye hoy en Barcelona, se insistió en la promoción de estos fármacos como elemento de sostenibilidad de los sistema sanitarios y se criticaron algunas actuaciones de la Unión Europea (UE), como la iniciada contra la falsificación de medicamentos, pues no se registran casos en la cadena de genéricos.
Durante su intervención en el acto de inauguración de la 15ª Conferencia Anual de la EGA, Raúl Díaz-Valera, presidente de la Asociación Española de Medicamentos Genéricos (AESEG), reclamó "más medidas de promoción activa del genérico" pues, según dijo, son precisas medidas como incentivar a médicos, informar a pacientes y promover la dispensación en farmacia. "Pedimos a la Administración más valentía y decisión y que no tengan miedo de tomar medidas que favorezcan el genérico para hacer así sostenible el sistema".
Referencia a la UE
El congreso, que comenzó el miércoles y se clausura hoy viernes, se inició con las palabras de bienvenida de Eric Gorka, presidente de EGA, que dio paso al director general del organismo, Greg Perry, quien comentó que los tres pilares imprescindibles para la sostenibilidad del sistema pasan por un sistema regulatorio eficiente, un equilibrio en el campo de la propiedad intelectual y la puesta en marcha de medidas nacionales para promover el uso de medicamentos genéricos. Además, comentó las actuaciones de la UE en la lucha de falsificación de medicamentos porque, en su opinión, "deberían centrarse en la cadena ilegal de falsificación y en internet", recalcando que no hay ningún caso de falsificación de genéricos. Para acabar, solicitó que se garantice que a los farmacéuticos no se les desaconseje dispensar genéricos por motivos presupuestarios y que se introduzcan mecanismos para estimular la competencia.
Pacto por la Sanidad
Alfonso Jiménez Palacios, nuevo director general de Farmacia y Productos Sanitarios del Ministerio de Sanidad, sustituyó en el último momento a José Martínez Olmos, que excusó su asistencia. Su ponencia se centró en cómo el Pacto por la Sanidad contribuye a la racionalización del gasto farmacéutico y el papel que los genéricos pueden jugar en este sentido, que consideró "piezas clave en la sostenibilidad del sistema". Recordó cómo la Ley de garantías y uso racional del Medicamento de 2006 estableció medidas para impulsar los genéricos "eliminando obstáculos previos y equiparando la legislación a otros países de nuestro entorno". Así, se han agilizado las autorizaciones por la Agencia Española del Medicamento, acortándose los plazos de fijación de precio y financiación, pasándose de 209 días en 2004 a 110 días de promedio en la actualidad.
Jiménez Palacios finalizó su intervención repasando las principales líneas del nuevo Plan Estratégico de Política Farmacéutica 2009-2012, "que completa los objetivos señalados por el plan anterior, el desarrollo de la Ley de Garantías y continúa dando respuesta a las demandas de pacientes, Administración y sector farmacéutico, jugando el impulso a los genéricos un papel muy relevante en este plan". "No es una apuesta coyuntural, sino estructural", reiteró.
Diferencias entre comunidades autónomas
Por su parte, Raúl Díaz-Valera, presidente de Aeseg, lamentó que el mercado de genéricos esté "poco desarrollado" en España, pese a haber logrado ahorros que se han cuantificado en 6.800 millones de euros en los últimos diez años. Para lograrlo, solicitó más voluntad política y que se reduzcan las diferencias entre las comunidades autónomas. Otras medidas que propuso fue la modificación del sistema de precios de referencia y que la Agencia del Medicamento facilite la tramitación y el proceso regulatorio.
La primera mesa del congreso se completó con la participación de representantes farmacéuticos de Andalucía, Comunidad Valenciana y Cataluña. Áurea Bordóns, directora general de Asistencia Sanitaria del Servicio Andaluz de Salud, repasó los beneficios de la prescripción por principio activo puesta en marcha en septiembre de 2001, recordando que la denominación común es universal y facilita tanto la búsqueda y el intercambio de información científica. También permite que tanto médico como farmacéutico puedan identificar más fácilmente los componentes del tratamiento, consiguiendo un ahorro en el gasto. En la actualidad, en Andalucía un 77,44% de las recetas son de prescripción por principio activo, con un ahorro estimado de 272 millones de euros para el período 2001-2009. "Vamos a continuar con esta política, porque es beneficiosa para la industria del genérico y la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud".
Valencia y Cataluña
Por su parte, José Clérigues, director general de Farmacia y Productos Sanitarios de la Generalitat Valenciana, explicó que en su comunidad la prescripción por principio activo se implantó en 1996, con un ahorro estimado de 55 millones de euros. En la actualidad, el plan estratégico para el control y calidad de la farmacia, vigente para el periodo 2007-2009, apuesta por fomentar el uso de genéricos mediante la receta electrónica, entre otras medidas.
Por último, Antoni Gilabert, gerente de Atención Farmacéutica y Prestaciones Complementarias del Servicio Catalán de Salud, calificó a los genéricos de "tesoro y no medida coyuntural", ya que permiten establecer una política estratégica, con el concepto coste-oportunidad. Entre otras actuaciones para potenciar su uso en Cataluña citó el aumento de la oferta, la potenciación de la prescripción el primer año y sucesivos, la implantación de indicadores de calidad, los incentivos, la gestión por pago capitativo, la optimización del sistema de precios de referencia, la posibilidad de evitar el desabastecimiento o la puesta en marcha de diversas campañas para informar a la población de la necesidad de que usen genéricos "porque son medicamentos de confianza".
